为什么药物制剂研发会青睐那艾减压低温喷雾干燥机?
药物制剂的难点在于既要保持药效成分活性，又要得到合格的粉体形态。很多原料药和中间体对热敏感，普通高温喷雾干燥会导致药效下降甚至失效；那艾减压低温喷雾干燥机在负压环境下用较低温度干燥，把热损伤降到最低。那艾仪器NAI-VSD1500型号的真空低温喷雾干燥机还可以处理含有机溶剂的药物体系，配合惰性气体保护完成溶剂型制剂的喷雾干燥，那艾低温喷雾干燥机很适合纳米药物、固体分散体、脂质体等新型制剂的制备研究。
在固体分散体和无定形药物制备上它有什么优势?
固体分散体通常需要把难溶性药物与载体快速混合并干燥，形成无定形状态来提高溶出度。喷雾干燥因为干燥速度快、溶剂去除充分，是制备固体分散体的经典手段。那艾真空低温喷雾干燥机在低温负压下干燥，能更有效地抑制药物结晶和相分离，得到的无定形产品更稳定。那艾仪器还支持在惰性气体保护下处理溶剂体系，适合对氧气敏感的药物成分，这让那艾减压低温喷雾干燥机在难溶药增溶和缓控释制剂研究中有很高的使用价值。
用它做药物制剂研发需要注意哪些问题?
首先要注意有机溶剂残留控制，干燥条件要保证溶剂充分去除，符合药品残留溶剂限度要求；其次要注意收率和粉体粒径的控制，药物的剂量准确性依赖稳定的粉体性质；还要注意设备清洗的无菌和洁净要求。那艾低温喷雾干燥机的部件多为可拆卸结构，方便清洁验证。那艾仪器建议药物研发人员对每一批样品都记录完整的工艺参数和粉体检测数据，那艾真空低温喷雾干燥机为制剂研究提供了可重复、可追溯的实验平台。
